人类受试者研究(IRB)
研究项目概述
澳门新葡京娱乐城网址将遵守所有联邦法律法规以及乔治亚大学系统规定的管理人类研究使用的任何政策. 申请批准人类受试者研究的所有信息, 人类受试者豁免研究批准申请, 《澳门新葡京娱乐城网址》和《澳门新葡京娱乐城网址》符合学院的监管义务 保护人类受试者的联邦政策 (“一般规则”). 教务长办公室和负责学术事务的副校长办公室作为人类学科研究的行政办公室，并将保存有关在共同规则范围内的研究项目的申请和批准的所有记录.
根据联邦指导方针, 人类受试者研究涉及在世的个体，研究人员通过干预或与受试者互动来获取和研究这些个体的信息或生物标本. 另外, 收集的数据旨在成为系统调查的一部分，旨在为可推广的知识做出贡献. 当研究人员为了更多地了解所研究的特定个体而采访受试者时(例如在历史学术或文学批评的情况下)，一般规则不适用.
涉及人类受试者的研究作为系统调查的一部分，无论研究的性质或地点如何，都必须由澳门新葡京娱乐城网址的人类受试者机构审查委员会(IRB)进行审查. 审查的目的是确保研究人员采取了必要的预防措施，以保护研究参与者的权利和福利. 该委员会审查申请，以确保研究人员已经考虑到对受试者的风险最小化, 他们已确保风险相对于预期收益是合理的, 他们根据联邦指导方针制定了获得知情同意的程序, 并且他们有一个在数据收集期间和之后保护受试者信息隐私的计划.
共同规则允许机构在与人类受试者互动期间免除一些正在进行的委员会审查. Research activities that pose more than a minimal risk to the subjects require ongoing review by the IRB; research activities that pose only a minimal risk to the subjects do not require ongoing review. 教务长和负责学术事务的副校长将在批准时通知研究人员，如果他们的研究需要持续审查. 研究人员应审查其批准文件中的任何条件，以确保保护参与者的隐私和福利.
共同规则还确定了一些不受联邦指导方针约束的人体受试者研究. 但是，根据这些指导方针，只有内部审查委员会才能指定一个项目为豁免项目. 因此, 所有涉及人类受试者的研究活动必须提交给审查委员会审议. 以确定研究是否可以豁免, 研究人员应审查豁免的监管要求中所述 普通法，第46条.104(d). 研究人员还可以完成 NIH InfoPath问卷 新葡京网址赌城涉及人类受试者的研究，以帮助确定他们涉及人类受试者的研究可能的状态.
如果您对人类受试者研究的性质或提交申请的过程有疑问, 请致电 (电子邮件保护).
培训信息
申请表格
只有在完成所需的培训并确定其拟议的调查是否可能属于豁免类别之一之后，研究人员才能完成以下列出的人体受试者研究申请之一. 有关豁免类别的更多信息，请参见 通用规则豁免信息. Students who design their own research projects should fill out the appropriate student application; professors who design projects for all students to complete as part of the coursework should fill out the class application.